BONDIGEST

Lafrancol

Gastroprocinéticos



Descripción:
BONDIGEST es un agente procinético con acción agonista selectiva sobre los receptores 5HT4; a diferencia de la cisaprida, BONDIGEST carece de efectos sobre conducción cardíaca. BONDIGEST regula la motilidad gástrica e intestinal y acelera el tiempo de evacuación gástrica en pacientes con dispepsia funcional, gastroparesia diabética y alteraciones de la motilidad del tracto digestivo alto. Su mecanismo de acción, agonista selectivo y específico de los receptores serotoninérgicos 5HT4, facilita la liberación de acetilcolina a nivel del plexo mientérico, desarrolla una acción reguladora-moduladora sobre la musculatura lisa digestiva. Después de su administración oral, la mosaprida se absorbe rápida y completamente, alcanzando su máxima concentración sérica a los 90 minutos. Se metaboliza a nivel hepático y se elimina por orina o heces.

Composición:
Cada tableta contiene mosaprida 5mg ó 10 mg. Cada ml (20 gotas) contiene 5mg.

Indicaciones:
Trastornos de la motilidad digestiva como: síndrome dispéptico funcional. Distensión posprandial. Gastroparesia. Trastornos por reflujo gastroesofágico.

Dosificación:
Adultos: tomar una tableta de 5 mg ó 10 mg con cada una de las tres comidas principales. En los ancianos, la dosis total puede ser disminuida a 2,5 mg (10 gotas) 3 veces al día, máximo 7,5mg/día.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a alguno de los componentes; embarazo y lactancia. No administrar concomitantemente con anticolinérgicos.

Reacciones adversas:
BONDIGEST es un medicamento bien tolerado. Los efectos adversos son de intensidad leve a moderada y no son causa de interrupción de la terapia. Los más frecuentes son diarrea, ablandamiento de heces, cefalea, náusea, sequedad bucal y dolor abdominal.

Precauciones:
Debe administrarse con precaución en pacientes ancianos, y en pacientes con función hepática o renal disminuida. Embarazo: no se ha establecido la seguridad de la mosaprida durante el embarazo, su uso está contraindicado. Mujeres en período de lactancia: se desconoce si la mosaprida se excreta en leche materna; BONDIGEST no debe ser administrado durante la lactancia. Población pediátrica: la seguridad y eficacia no se han establecido en menores de 18 años. Población geriátrica: la administración en personas mayores de 65 años debe realizarse con mucha precaución teniendo en cuenta que en estos pacientes son más frecuentes las alteraciones de la función hepática, renal y cardiaca, así como la presencia de tratamientos farmacológicos concomitantes.

Interacciones:
La administración concomitante con anticolinérgicos (atropina; butilbromuro de hioscina) puede disminuir la acción farmacológica de la mosaprida, por lo que se recomienda ampliar los intervalos de administración entre ambos medicamentos.

Presentación:
Cajas x 10 tabletas de 5mg (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-0005600). Cajas x 10 tabletas de 10mg (Reg. San. No. INVIMA 2009M-0009534). Suspensión, gotas frasco x 20ml (Reg. San. No. INVIMA 2007 M-0006851).


BONDIGEST COMPLEX

Lafrancol

Gastroprocinético / Antidispéptico



Descripción:
BONDIGEST COMPLEX es un agente procinético con acción agonista selectiva sobre los receptores 5HT4; a diferencia de la cisaprida, BONDIGEST COMPLEX carece de efectos sobre conducción cardíaca. BONDIGEST COMPLEX regula la motilidad gástrica e intestinal y acelera el tiempo de evacuación gástrica en pacientes con dispepsia funcional, gastroparesia diabética y alteraciones de la motilidad del tracto digestivo alto. Su mecanismo de acción, agonista selectivo y específico de los receptores serotoninérgicos 5HT4, facilita la liberación de acetilcolina a nivel del plexo mientérico, desarrolla una acción reguladora-moduladora sobre la musculatura lisa digestiva. Después de su administración oral, la mosaprida se absorbe rápida y completamente, alcanzando su máxima concentración sérica a los 90 minutos. Se metaboliza a nivel hepático y se elimina por orina o heces. BONDIGEST COMPLEX adiciona las acciones antidispéptica de la pancreatina y antiflatulenta de la simeticona, brindando así las máximas acciones reguladoras digestivas en casos de intolerancia a los alimentos, asociada a alteraciones de la motilidad intestinal.

Composición:
Cada tableta contiene mosaprida 5 mg + Pancreatina 170 mg + Simeticona 125 mg.

Indicaciones:
Trastornos de la motilidad digestiva como: síndrome dispéptico funcional. Distensión posprandial. Gastroparesia. Trastornos por reflujo gastroesofágico.

Dosificación:
Adultos: tomar una tableta de 5 mg ó 10 mg con cada una de las tres comidas principales. En los ancianos, la dosis total puede ser disminuida a 2,5 mg (10 gotas) 3 veces al día, máximo 7,5mg/día.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus componentes, embarazo, lactancia, niños. no administrar a pacientes con oclusión intestinal mecánica, pancreatitis aguda. debe administrarse con precaución en pacientes ancianos y pacientes con función hepática o renal disminuida.

Reacciones adversas:
BONDIGEST COMPLEX es un medicamento bien tolerado. Los efectos adversos son de intensidad leve a moderada y no son causa de interrupción de la terapia. Los más frecuentes son diarrea, ablandamiento de heces, cefalea, náusea, sequedad bucal y dolor abdominal.

Precauciones:
Debe administrarse con precaución en pacientes ancianos, y en pacientes con función hepática o renal disminuida. Embarazo: no se ha establecido la seguridad de la mosaprida durante el embarazo, su uso está contraindicado. Mujeres en período de lactancia: se desconoce si la mosaprida se excreta en leche materna; no debe ser administrado durante la lactancia. Población pediátrica: la seguridad y eficacia no se han establecido en menores de 18 años. Población geriátrica: la administración en personas mayores de 65 años debe realizarse con mucha precaución teniendo en cuenta que en estos pacientes son más frecuentes las alteraciones de la función hepática, renal y cardiaca, así como la presencia de tratamientos farmacológicos concomitantes.

Interacciones:
La administración concomitante con anticolinérgicos (atropina; butilbromuro de hioscina) puede disminuir la acción farmacológica de la mosaprida, por lo que se recomienda ampliar los intervalos de administración entre ambos medicamentos.

Presentación:
Cajas x 10 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2009M-0009252).


DIMECTIL

Diosmectita

Polvo para suspensión oral
Antidiarréico



Composición:
Cada sobre contiene diosmectita 3 g.

Descripción:
La diosmectita es un compuesto eficaz y seguro como coadyuvante del tratamiento con sales de rehidratación oral (SRO) en pacientes con síndrome diarreico agudo. Es una arcilla natural con características adsorbentes; se une a las glicoproteínas del moco intestinal formando una capa citoprotectora que aísla la mucosa de microorganismos, virus y toxinas, incrementando la resistencia de la mucosa. Las características adsorbentes de la diosmectita actúan de manera especial contra rotavirus y toxinas bacterianas.

Farmacocinética:
DIMECTIL no se absorbe sistémicamente luego de su administración oral.

Indicaciones:
Antidiarreico. Coadyuvante del tratamiento con sales de rehidratación oral en pacientes con enfermedad diarreica aguda de cualquier etiología.

Dosificación:
Se debe revolver el polvo hasta obtener una suspensión homogénea.
• Niños menores de 1 año: Un sobre diario diluido en 3 onzas de agua; administrar 1 onza cada 8 horas.
• Niños de 1 a 2 años: 1 ó 2 sobres al día diluidos en 6 onzas de agua. Administrar en 3 tomas iguales.
• Niños mayores de 2 años: 2 a 3 sobres al día diluidos 8 onzas en agua. Administrar en 3 tomas iguales.
• Adultos: 1 sobre mezclado en ½ vaso de agua cada 8 horas. Contraindicaciones:
hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia renal, oclusión intestinal. El medicamento debe ser coadyuvante en el manejo de las diarreas y en ningún caso reemplaza o sustituye la primera elección que corresponde a las sales de rehidratación. Si los trastornos no desaparecen al cabo de 7 días o se asocian a fiebre o vómitos, conviene consultar con el médico.

Reacciones adversas:
Debido a que la diosmectita no se absorbe, no se presentan reacciones sistémicas con su administración. El perfil de efectos adversos es similar al observado con placebo.

Precauciones:
El medicamento debe ser coadyuvante en el manejo de las diarreas y en ningún caso reemplaza o sustituye la primera elección que corresponde a las sales de rehidratación oral. Si los trastornos no desaparecen al cabo de 7 días o se asocian a fiebre o vómitos, conviene consultar con el médico.

Interacciones medicamentosas:
Dimectil puede modificar la biodisponibilidad de algunos medicamentos, por lo tanto se recomienda tomarlos dos horas antes o después de su administración.

Presentación:
Cajas x 10 sobres. Registro Sanitario INVIMA 2009M-0009386.


EUMOTRIX / EUMOTRIX-PLUS

Trimebutina / Trimebutina + Simeticona
Tabletas – Suspensión / Tabletas masticables

Regulador de la motilidad gastrointestinal



Descripción:
Eumotrix es un fármaco que controla el dolor y la espasticidad en pacientes con síndrome de intestino irritable por un efecto modulador de la motilidad digestiva y reducción de la hipersensibilidad visceral que acompaña a los trastornos funcionales de las vías digestivas, mejorando los síntomas de dolor, espasticidad y constipación.

Composición:
Eumotrix 200 mg: cada tableta contiene trimebutina maleato 200 mg. Eumotrix 300 mg Tableta Retard: cada tableta contiene trimebutina maleato 300 mg de liberación prolongada. Eumotrix suspensión: cada 15 mL de suspensión contienen 200 mg de trimebutina maleato. Frasco x 120 mL. Eumotrix Plus. Cada tableta contiene trimebutina maleato 200 mg + Simeticona 150 mg.

Mecanismo de acción:
La Trimebutina reduce el dolor abdominal a través de una disminución de la hipersensibilidad visceral por una acción agonista sobre receptores opioides , y a nivel de las vías sensitivas en el sistema nervioso autónomo. La trimebutina disminuye la transmisión de los estímulos viscerales dolorosos al unirse a estos receptores. Adicionalmente, la trimebutina posee una potente acción espasmolítica directa sobre el músculo liso de la pared digestiva. Modulación de la motilidad colónica: La Trimebutina disminuye el tiempo de tránsito intestinal en pacientes con tiempo de tránsito prolongado y lo incrementa en pacientes con tiempo de tránsito intestinal disminuido. El principal beneficio es la mejoría en el hábito intestinal en pacientes con síndrome de intestino irritable.

Farmacocinética:
La trimebutina se absorbe rápidamente después de su administración oral. El pico de concentración plasmática se observa en la primera hora. Se distribuye ampliamente en el estómago y paredes intestinales. La unión a proteínas plasmáticas es baja (<5%) y atraviesa la placenta. Su vida media es de 2 horas, su metabolismo es extenso a nivel hepático formándose el metabolito 5 nor-trimebutina que muestra actividad farmacológica similar o mayor al de la trimebutina y otros metabolitos. La principal vía de eliminación de trimebutina es renal, sólo un 5-12% se elimina en las heces.

Indicaciones:
Eumotrix está indicado en el manejo del Síndrome de intestino irritable, así como para el tratamiento de los trastornos digestivos funcionales, meteorismo y estreñimiento.

Dosificación:
La dosis habitual de Eumotrix, o de Eumotrix Plus, es de una tableta de 200 mg administrada 15 a 30 minutos antes de las principales comidas. Eumotrix 300 mg Retard: una tableta cada 12 horas. Eumotrix suspensión: Se administran 10 a 20 mg/kg/día dividido en 2 a 3 dosis, antes de las comidas.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la trimebutina o a sus excipientes. Embarazo. Lactancia.

Reacciones adversas:
Habitualmente bien tolerada. Las reacciones adversas reportadas con más frecuencia son son gastrointestinales (boca seca, alteración del gusto, diarrea, dispepsia, dolor epigástrico, náusea y constipación), de sistema nervioso central (mareo, fatiga, decaimiento, sensación de frío/calor, y cefalea) y reacciones alérgicas (rash).

Precauciones:
La respuesta sintomática al tratamiento con trimebutina no excluye la existencia de un proceso orgánico específico, causante de las alteraciones de la motilidad del tubo digestivo, tales como infecciones intestinales agudas o crónicas, parasitosis, diverticulosis, neoplasias, etc, por lo tanto su uso debe ser recomendado por el médico previa valoración clínica.

Interacciones medicamentosas:
La administración concurrente con fármacos antiácidos puede interferir con el efecto terapéutico de la trimebutina. En estos casos, se aconseja administrarlos al menos 3 horas luego de la ingesta de trimebutina.

Presentación:
Eumotrix 200mg: cada tableta contiene trimebutina maleato. Caja x 10 tabletas, Registro Sanitario INVIMA 2007M-0007512. Eumotrix 300mg Retard: cada tableta de liberación retardada contiene trimebutina maleato 300 mg, Registro Sanitario INVIMA 2008M-0008046. Caja x 10 tabletas. Eumotrix suspensión: cada 15 mL de suspensión contienen 200 mg de trimebutina maleato. Frasco x 120 mL, Registro Sanitario INVIMA 2008M-0007925. Eumotrix Plus: Cada tableta contiene trimebutina maleato 200 mg + Simeticona 150 mg, caja x 30 tabletas, Registro Sanitario INVIMA 2008M-0008708.


KAZIDE®

Lafrancol

Antiparasitario



Descripción:
La nitazoxanida es un nuevo antiparasitario y antiprotozoárico sintético para administración oral.

Composición:
Cada tableta contiene 200 o 500mg de nitazoxanida. Cada 5ml de suspensión contiene 100mg de nitazoxanida.

Propiedades:
La nitazoxanida interfiere con la reacción de transferencia de electrones dependiente de la enzima PFOR (piruvato-ferrodoxin oxi-reductasa); esta enzima es esencial para el metabolismo anaeróbico de energía en el parásito. La nitazoxanida inhibe la síntesis de ácidos nucleicos en los protozoarios, lo que conduce a la formación de cadenas inactivas de ADN que resultan tóxicas al parásito; adicionalmente interfiere con el metabolismo de la glucosa de los helmintos, ocasionando acidosis láctica y muerte.

Farmacocinética:
La nitazoxanida se absorbe rápidamente por vía oral; la presencia de alimentos incrementa el ABC y las Cmáx. Una vez absorbida la nitazoxanida sufre un rápido proceso metabólico que la transforma en tizoxanida, principal metabolito activo. La nitazoxanida no se detecta en el plasma por lo que los parámetros farmacocinéticos corresponden al metabolito activo. Las concentraciones séricas máximas (Cmáx) se obtienen en 1 a 4 horas; la tizoxanida se une a las proteínas plasmáticas en un 99%. La vida media es de 1,6 horas. Metabolismo: rápidamente hidrolizada a nivel hepático para ser transformada en tizoxanida (metabolito activo) y posterior glucuronidación para obtener tizoxanida glucurónido. Eliminación: principalmente se elimina en forma de metabolitos por vía biliar y fecal. Menos del 10% por la orina.

Indicaciones:
Tratamiento de las parasitosis intestinales únicas o múltiples (poliparasitismo intestinal).
Tratamiento de la diarrea causada por Cryptosporidium parvum y Giardia lamblia.

Dosificación:
Niños menores de 1 año: no está indicado. Niños de 1 a 4 años: 100mg (5ml) 2 veces al día por 3 días. Niños de 4 a 12 años: 200mg (10ml) 2 veces al día por 3 días. Niños mayores de 12 años y adultos: 500mg 2 veces al día por 3 días.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la nitazoxanida. Antecedentes de intolerancia a la aspirina y/o salicilatos. Evaluar riesgo/beneficio en: enfermedad biliar, hepática o renal. Embarazo y lactancia.

Reacciones adversas:
El principal efecto adverso reportado es: dolor abdominal en un 7,8%. Otros efectos adversos de menor incidencia son: diarrea (2,1%), cefalea (1,1%) y vómitos (1,1%). Efectos adversos de incidencia rara pueden ser detectados ocasionalmente: anorexia, mareo, ojos pálidos o amarillosos, fiebre, flatulencia, malestar general, prurito, edema de glándulas salivares, rinitis y decoloración de la orina.

Precauciones:
KAZIDE® debe ser administrado con los alimentos. Debe tenerse especial precaución en pacientes que estén tomando medicamentos de alta unión proteica por el riesgo de incremento de los niveles séricos. Precaución en pacientes con antecedentes de elevación de las transaminasas. En enfermos renales no se requiere modificación de las dosis.

Interacciones medicamentosas:
No se han detectado interacciones medicamentosas relevantes.

Presentación:
KAZIDE® Jarabe 5ml/100mg (Reg. San. No. INVIMA 2005 M-0005087).
Frascos por 30 y 60ml. KAZIDE® Tabletas de 200mg, caja por 6 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2004 M-0003367).
KAZIDE® Tabletas de 500mg, caja por 6 tabletas (Reg. San. No. INVIMA 2004 M-0003363).


NEDOX®

Lafrancol

Antiulceroso



Descripción:
El esomeprazol es el isómero S del omeprazol. Es una base débil que se concentra y convierte en su forma activa en el entorno ácido de los canalículos secretorios de la célula parietal en donde inhibe selectivamente la enzima H+/K+-ATPasa (la bomba de protones), disminuyendo notoriamente la secreción de ácido basal y estimulada. El efecto farmacológico se inicia aproximadamente una hora después de la administración oral de 20mg o 40mg; tras la administración repetida de 20mg una vez al día durante cinco días la secreción ácida estimulada por pentagastrina disminuye en un 90%.

Composición:
Cada cápsula contiene esomeprazol magnésico trihidratado en pellets, equivalente a 20mg y 40mg.

Farmacocinética:
El esomeprazol es inestable en un medio ácido por lo que se administra por vía oral en forma de microgránulos con capa entérica. Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal; las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en 1 a 2 horas después de la administración oral. La biodisponibilidad es de 64% después de una dosis de 40mg y del 89% después de dosis repetidas 1 vez al día. Los valores correspondientes con dosis de 20mg son 50% y 68%, respectivamente. El volumen de distribución aparente en el estado estable es de 0,22 litros/kg. Se une a las proteínas plasmáticas en un 97%. La ingestión de alimentos retrasa y disminuye su absorción, aunque esto no influye de manera significativa en el efecto antisecretor. Se metaboliza completamente por el citocromo P-450; la mayor parte de su metabolismo depende de la CYP2C19, responsable de la formación de los metabolitos hidroxi y desmetilado del esomeprazol. El resto del metabolismo depende del CYP3A4, responsable de la formación de sulfona de esomeprazol, que es el principal metabolito en el plasma.
La vida media de eliminación es de aproximadamente 1,3 horas después de la administración repetida 1 vez al día. Esomeprazol se elimina totalmente del plasma entre las dosis por lo que no sufre acumulación durante la administración. Los principales metabolitos del esomeprazol no ejercen efecto farmacológico sobre la secreción de ácido gástrico. Alrededor del 80% de una dosis oral se elimina en forma de metabolitos en la orina, y el resto en las heces. Se recupera menos del 1% del medicamento sin modificar en la orina.

Indicaciones:
NEDOX® está indicado en enfermedad por reflujo gastroesofágico: esofagitis erosiva por reflujo; tratamiento preventivo a largo plazo de recaídas de esofagitis cicatrizada; tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico. Erradicación del Helicobacter pylori y cicatrización de úlcera asociada con Helicobacter pylori, en combinación con un régimen terapéutico antibacteriano adecuado; prevención de recidivas de úlcera péptica en pacientes con úlcera relacionada con Helicobacter pylori.

Dosificación:
Tratamiento de la esofagitis por reflujo: 40mg 1 vez al día durante 4 semanas. Se recomienda un tratamiento adicional de 4 semanas si no se obtiene la cicatrización, o persisten los síntomas. Tratamiento preventivo a largo plazo de recidivas de esofagitis: 20mg 1 vez al día. Tratamiento sintomático del reflujo gastroesofágico: 20mg 1 vez al día. Si no se logra el control de los síntomas después de 4 semanas de tratamiento es necesario realizar estudios adicionales. Manejo triconjugado para la erradicación del Helicobacter pylori y cicatrización de úlcera por H. pylori: 20mg de NEDOX® 1g de amoxicilina y 500mg de claritromicina, 2 veces al día por 7 días. Prevención de recaídas de úlceras pépticas por H. pylori: 20mg de NEDOX®, 1g de amoxicilina y 500mg de claritromicina, todos 2 veces al día durante 7 días. No se requiere ajustes en la dosis en ancianos o en pacientes con insuficiencia renal o hepática leve a moderada. En pacientes con insuficiencia hepática severa no se debe administrar una dosis superior a 20mg/día.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad conocida al esomeprazol, a los benzimidazoles sustituidos o a cualquier otro componente de la fórmula. Embarazo y lactancia.

Reacciones adversas:
NEDOX® es un medicamento muy bien tolerado. Los efectos adversos más frecuentes son por lo general leves y transitorios: cefalea, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náusea/vómito, estreñimiento. Algunos efectos adversos reportados con poca frecuencia pueden ser: dermatitis, prurito, urticaria, mareo y boca seca.

Precauciones:
Si durante la terapia con NEDOX® se presentan síntomas como pérdida de peso, vómito recurrente, disfagia, hematemesis o melena, especialmente en tratamientos de úlcera gástrica, deberán realizarse estudios para descartar la presencia de enfermedad maligna. Pacientes con tratamiento a largo plazo deben recibir supervisión periódica. En el tratamiento de erradicación del Helicobacter pylori deben tomarse en cuenta las posibles interacciones medicamentosas de cada componente de la terapia triple. La claritromicina es un potente inhibidor de la isoenzima CYP3A4, por lo que debe considerarse la posibilidad de contraindicaciones e interacciones de la claritromicina en pacientes que están recibiendo otros medicamentos metabolizados por la CYP3A4 tales como cisaprida.

Interacciones:
La disminución de la acidez intragástrica producida por los inhibidores de la bomba de protones puede aumentar o disminuir la absorción de los medicamentos cuyo mecanismo de absorción dependa de la acidez gástrica. Al igual que otros inhibidores de la secreción de ácido o antiácidos, el esomeprazol puede disminuir la absorción del ketoconazol, del itraconazol y las sales de hierro. El esomeprazol inhibe la CYP2C19; por lo tanto, cuando se combina con diazepam, citalopram, imipramina, clomipramina, y fenitoína, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos. Se ha demostrado que el esomeprazol carece de efectos clínicamente importantes sobre la farmacocinética de amoxicilina, quinidina o warfarina.

Presentación:
NEDOX® 20mg, caja por 14 cápsulas (Reg. San. No. INVIMA 2004 M-0003275).
NEDOX® 40mg, caja por 14 cápsulas (Reg. San. No. INVIMA 2004 M-0003236).


Farma Médica / Gastro

Ofrece productos a la vanguardia en la terapéutica moderna. Optimiza la calidad de vida y restablece la salud en pacientes con diversas patologías como reflujo gastroesofágico, síndrome de intestino irritable, dispepsia funcional, gastroparésia diabética, parasitosis intestinal y enfermedad diarréica, entre otras.

Gastro
Marca
Indicación
Principio activo
Presentación
Bondigest
Registro Sanitario INVIMA
Cajas x 10 tabletas de 5mg
2006M-0005600
Cajas x 10 tabletas de 10mg
2009M-0009534
Suspensión, gotas frasco x 20ml
2007 M-0006851
Gastroprocinético
Cada tableta contiene 5mg ó 10 mg de mosaprida
Cada ml (20 gotas) contiene 5mg de mosaprida
10 mg x 30 tabletas
5 mg x 30 tabletas
Bondigest Complex
Registro Sanitario INVIMA
2009M-0009252
Gastroprocinético
Antidispéptico
Cada tableta contiene mosaprida 5 mg + Pancreatina 170 mg + Simeticona 125 mg
Bondigest complex x 30 tabletas
Dimectil
Registro Sanitario INVIMA
2009M-0009386
Antidiarréico
Cada sobre contiene 3g de diosmectita
3 g x 10 sobres
Eumotrix
Registro Sanitario INVIMA
200mg: 2007M-0007512
300mg Retard: 2008M-0008046
Suspensión: 2008M-0007925
Eumotrix Plus: 2008M-0008708
Regulador de la motilidad gastrointestinal
200 mg: cada tableta contiene trimebutina maleato 200 mg
300 mg Tableta Retard: cada tableta contiene trimebutina maleato 300 mg de liberación prolongada
Suspensión: cada 15 ml de suspensión contienen 200 mg de trimebutina maleato.
Eumotrix Plus: Cada tableta contiene trimebutina maleato 200 mg + Simeticona 150 mg
200 mg x 30 tabletas
200 mg/15 ml suspensión x 120 ml
300 mg RETARD x 20 tabletas
EUMOTRIX PLUS MASTIC x 30 tabletas
Kazide
Registro Sanitario INVIMA
Jarabe 5ml/100mg
2005 M-0005087
Tabletas de 200mg
2004 M-0003367
Tabletas de 500mg
2004 M-0003363
Antiparasitario
Cada tableta contiene 200 o 500mg de nitazoxanida
5ml de suspensión contiene 100mg de nitazoxanida
200 mg disper x 6 tabletas
500 mg x 6 tabletas
suspensión x 30 ml
suspensión x 60 ml
Nedox
Registro Sanitario INVIMA
20mg: 2004 M-0003275
40mg: 2004 M-0003236
Antiulceroso
Cada cápsula contiene esomeprazol magnésico trihidratado en pellets, equivalente a 20mg y 40mg
10 mg MICROGRA x 28 sobres
10 mg x 14 cápsulas
20 mg x 14 cápsulas
40 mg x 14 cápsulas